樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。儀器的校正可見-紫外分光光度計。污染嚴峻時，可用5％HF溶液浸10～20分鐘，立刻用水沖刷干凈，然后浸入0.1N HCl溶液一日夜后繼承使用。紫外可見分光光度計測定。實驗操縱步驟：③ 碘尺度使用液（0.1μg/mL）：吸取1mL②溶液定容至10mL，用時現配。這在藥物分析上就有著很廣泛的應用。碘尺度中間液（1μg/mL）：吸取1mL①溶液定容至100mL。酸度計每隔30s將0.5mL 0.02mol/L硫酸鈰加入一管中，迅速搖勻，放回到（32±0.2）℃恒溫水浴中，在第一管加入硫酸鈰溶液15min后每隔30s比色一管，波長為410nm，比色前用水將儀器調零，讀取尺度系列管和樣品管的吸光度值[留意：加入的硫酸鈰溶液的量要正確，否則硫酸鈰的退色速度與碘含量不呈相關性]。這樣多次測試的結果在均值1.0%左右之間變動，都是正常的。跟著制作工藝的發展，目前大多數產業用的pH計把丈量電極和參比極組裝成在一起，形成復合電極，使電極更小型化，安裝利便。直流電位差計是用來丈量直流電位的,只有部門直流電位差計有毫伏電壓信號輸出功能,在檢定、校準酸度計電計示值時直流電位差計作為毫伏電壓信號使用的。參比電極的檢查方法，對于有的智能pH計，可以直接查閱儀器標定結果得到的零電位和斜率值。這在藥物分析上就有著很廣泛的應用。甚至可以通過目視比色，得到一個大體的判定！ PH計檢查及保養再生法。分別吸取0.0, 0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5ml沒食子酸尺度使用溶液（40mg/L）于看比色管中（相稱于含沒食子酸0.0，20，40，60，80，100，120 ，140μg），各管分別用蒸餾水補至3.5mL，再分別加入1ml Foline-phenol試劑，用5%（w/v）碳酸鈉溶液定容至刻度，搖勻，放置10分鐘后，于765nm處，1cm比色皿測定吸光值，繪制尺度曲線。為了避免以前的測試對測試的影響，在初始菜單進入“清除”菜單，把前面的“標定”和“測試”的數據全部清除。這種方法要求儀器正確，精密度高，且測定前提要相同。同時，PH計參比電極與溶液接觸產生一個近似恒定的電位。如Eppendorf Biophotometer的正確度≤1.0%（1A）。玻璃電極的丈量精度為不優于±0．10％。如上述能斯特膜電位方程。究竟使用場所不同，要求的電極材質也不同，產業酸度計電極使用后該如何保護，入射光 = 吸收光 十 透過光。