樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。儀器的校正可見-紫外分光光度計(jì)。污染嚴(yán)峻時(shí)，可用5％HF溶液浸10～20分鐘，立刻用水沖刷干凈，然后浸入0.1N HCl溶液一日夜后繼承使用。紫外可見分光光度計(jì)測(cè)定。實(shí)驗(yàn)操縱步驟：③ 碘尺度使用液（0.1μg/mL）：吸取1mL②溶液定容至10mL，用時(shí)現(xiàn)配。這在藥物分析上就有著很廣泛的應(yīng)用。碘尺度中間液（1μg/mL）：吸取1mL①溶液定容至100mL。酸度計(jì)每隔30s將0.5mL 0.02mol/L硫酸鈰加入一管中，迅速搖勻，放回到（32±0.2）℃恒溫水浴中，在第一管加入硫酸鈰溶液15min后每隔30s比色一管，波長(zhǎng)為410nm，比色前用水將儀器調(diào)零，讀取尺度系列管和樣品管的吸光度值[留意：加入的硫酸鈰溶液的量要正確，否則硫酸鈰的退色速度與碘含量不呈相關(guān)性]。這樣多次測(cè)試的結(jié)果在均值1.0%左右之間變動(dòng)，都是正常的。跟著制作工藝的發(fā)展，目前大多數(shù)產(chǎn)業(yè)用的pH計(jì)把丈量電極和參比極組裝成在一起，形成復(fù)合電極，使電極更小型化，安裝利便。直流電位差計(jì)是用來(lái)丈量直流電位的,只有部門直流電位差計(jì)有毫伏電壓信號(hào)輸出功能,在檢定、校準(zhǔn)酸度計(jì)電計(jì)示值時(shí)直流電位差計(jì)作為毫伏電壓信號(hào)使用的。參比電極的檢查方法，對(duì)于有的智能pH計(jì)，可以直接查閱儀器標(biāo)定結(jié)果得到的零電位和斜率值。這在藥物分析上就有著很廣泛的應(yīng)用。甚至可以通過(guò)目視比色，得到一個(gè)大體的判定！ PH計(jì)檢查及保養(yǎng)再生法。分別吸取0.0, 0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5ml沒(méi)食子酸尺度使用溶液（40mg/L）于看比色管中（相稱于含沒(méi)食子酸0.0，20，40，60，80，100，120 ，140μg），各管分別用蒸餾水補(bǔ)至3.5mL，再分別加入1ml Foline-phenol試劑，用5%（w/v）碳酸鈉溶液定容至刻度，搖勻，放置10分鐘后，于765nm處，1cm比色皿測(cè)定吸光值，繪制尺度曲線。為了避免以前的測(cè)試對(duì)測(cè)試的影響，在初始菜單進(jìn)入“清除”菜單，把前面的“標(biāo)定”和“測(cè)試”的數(shù)據(jù)全部清除。這種方法要求儀器正確，精密度高，且測(cè)定前提要相同。同時(shí)，PH計(jì)參比電極與溶液接觸產(chǎn)生一個(gè)近似恒定的電位。如Eppendorf Biophotometer的正確度≤1.0%（1A）。玻璃電極的丈量精度為不優(yōu)于±0．10％。如上述能斯特膜電位方程。究竟使用場(chǎng)所不同，要求的電極材質(zhì)也不同，產(chǎn)業(yè)酸度計(jì)電極使用后該如何保護(hù)，入射光 = 吸收光 十 透過(guò)光。

       相關(guān)資料：在線式PH計(jì)      可見分光光度計(jì)      在線密度計(jì)